注册专员

职责：
1.负责医疗器械产品的注册报批、跟进及协调工作。
2.负责临床试验的联系及协调工作。
3.负责注册事务与客户及相关行业部门进行沟通、协调工作。
4.与行业相关部门的日常联络工作。

要求：
1.熟悉体外诊断试剂注册的相关法律法规及有关体外诊断试剂研究指导原则。
2.熟悉体外诊断试剂注册申报程序及对注册申报材料的要求。
3.能够独立编写相关申报注册资料性格开朗，具有良好的交际能力，沟通协调能力，独立思考能力并能发现解决问题；良好的英语书面及口头表达能力。

4.本科及以上学历，生物医药相关专业